2023 Fiscal Year Annual Research Report
多検体日本人口腔癌のエクソーム解析に基づく移植マウスモデルを用いた発がん機構解析
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19H03855
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| Research Institution | Tokai University |
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Principal Investigator |
太田 嘉英 東海大学, 医学部, 教授 (60233152)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
木村 穣 東海大学, 医学部, 客員教授 (10146706)
田嶋 敦 金沢大学, 医学系, 教授 (10396864)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | NOTCH1 / OSCC / PDXモデル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
口腔扁平上皮癌（OSCC）の特異的なバイオマーカーや標的分子は同定されていない。申請者らは、本邦で初めてのOSCCの大規模体細胞変異解析を行い、NOTCH1およびFATファミリー1を中心に発がん候補遺伝子の変異を発表した（BBRC 2014など）。さらに、OSCC患者より発見した複数の変異型NOTCH1発現細胞を樹立し、野生型では腫瘍化に、まず１種の変異型では腫瘍抑制に機能することを報告した（Oncol Rep 2017）。固形腫瘍でのNOTCH経路は腫瘍化・腫瘍抑制化双方の報告があるが、申請者は現在のところ腫瘍化因子と捉え、NOTCHはOSCCの標的因子となり得ると考えている。 生体レベルでのNOTCHの腫瘍原性を明らかにすることを目的とし、患者腫瘍移植マウス（PDX）モデルの樹立を行う。移植する臨床標本に対する網羅解析をまず行い、遺伝学的なプロファイルを解明する。これにより、遺伝学的プロファイルが明らかとなった腫瘍のPDXモデルを樹立することができ、生体再現性の高いtranslational researchを行うことが出来る。次に、樹立したPDXモデルを用いて、NOTCHを中心としたin vivoでの機能解析を行う。最終的には、OSCC新規治療法開発を目指している。
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| Research Progress Status |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和5年度が最終年度であるため、記入しない。
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