Development of new technology to evaluate the transcription-coupling repair factors.

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19H04266
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 63020:Radiation influence-related
• Research Institution: Oita University (2020-2021); Nagoya University (2019)
• Principal Investigator: Hashimoto Satoru 大分大学, 理工学部, 客員研究員 (60352150)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 寺林 健 大分大学, 医学部, 助教 (40452429) ; 岡 泰由 名古屋大学, 環境医学研究所, 講師 (60762383) ; 荻 朋男 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 (80508317)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 転写

Outline of Final Research Achievements

Exposure to various environmental factors give rise DNA damage, which is repaired by multiple mechanisms. The encounter of DNA damage by RNA polymerase in the transcription region initiate DNA repair, but the detailed mechanism remains unclear because of the lack of experimental system for evaluating the site-specific phenomenon on the genome where RNA polymerases encounter against DNA damage. In this research project, we aim to develop a new experimental system for evaluating RNA polymerase that encounter against DNA damage in order to elucidate the damage recognition mechanism by RNA polymerase.

Free Research Field

転写

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

RNAポリメラーゼによる損傷認識に伴うDNA修復機構（TCR）の破綻は、コケイン症候群（CS）と紫外線高感受性症候群（UVSS）を来す。CSおよびUVSSともに光線過敏を示すが、CSでは光線過敏以外に認知機能の異常や運動機能障害等、様々な神経症状を有する。ここで、同じTCR機能の異常を原因とする疾患群で異なる臨床像を示すメカニズムについては未解明である。本研究によりTCR機能異常の詳細を明らかにすることが可能となり、CS並びにUVSSの治療法開発に貢献することが可能となる。