2022 Fiscal Year Final Research Report

Development of BNCT Boron Delivery System by Using Bispecific Antibody

Research Project

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Project/Area Number	19H04472
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Single-year Grants
Section	一般
Review Section	Basic Section 90120:Biomaterials-related
Research Institution	Osaka Metropolitan University (2022) Osaka City University (2019-2021)
Principal Investigator	Nagasaki Takeshi 大阪公立大学, 大学院工学研究科, 教授 (30237507)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	立花太郎大阪公立大学, 大学院工学研究科, 教授 (80311752) 中西猛大阪公立大学, 大学院工学研究科, 准教授 (20422074) 真田悠生京都大学, 複合原子力科学研究所, 助教 (50738656) 増永慎一郎京都大学, 複合原子力科学研究所, 教授 (80238914)
Project Period (FY)	2019-04-01 – 2023-03-31
Keywords	ホウ素中性子捕捉療法 / 二重特異性抗体 / 腫瘍集積 / 腫瘍増殖抑制効果 / 体内動態 / ドラッグデリバリーシステム / 抗体
Outline of Final Research Achievements	A novel bispecific antibody that can bind to both cancer antigens and boron cluster BSH have been successfully prepared in this study. Antigen binding ability was confirmed by flow cytometry and ELISA. In addition, it was confirmed that the bispecific antibody translocated into cells by endocytosis by labeling with a pH-responsive fluorescent probe. When a near-infrared fluorescence-labeled bispecific antibody was intravenously administered to tumor-bearing mice via tail vein, the selective accumulation in tumor tissues could be found using in vivo imaging. The results on BNCT in vitro/in vivo revealed that the bispecific antibody targeted cancer cells and afforded suppression of tumor cell growth. Based on these results, the novel bispecific antibody is promising for an excellent boron delivery system and is expected to be applied as a novel BNCT drug.
Free Research Field	医用材料学
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements	より効果的で患者負担の少ないがん治療法が求められている現状において、選択肢を広げる「第5のがん治療」として注目されているのがホウ素中性子捕捉療法（BNCT）である。現在は再発性頭頸部癌のみに適応されているが、本研究の成果は安全性やより大型動物での有効性などをクリアすることで、より効率的で安全性の高い次世代BNCT薬剤となりうる可能性を有し、がん治療において大きな複音をもたらすものである。また、ホウ素クラスターという無機低分子に対する抗体取得など抗体工学において重要な知見を与える成果である。