Development of Catalytic Reactions Using Transition-Metal Complexes Bearing Lewis Acidic Moiety

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K05458
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 33020:Synthetic organic chemistry-related
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: Onodera Gen 長崎大学, 工学研究科, 准教授 (90433698)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: ホスフィン－ボラン / パラジウム / イリジウム / 金 / ベンジルアルコール / 炭素－水素結合活性化 / 付加環化反応

Outline of Final Research Achievements

Transition-metal-catalyzed synthetic reactions have been developed by using phosphine-borane compounds, which are phosphine ligands bearing Lewis acidic borane moiety. Phosphine-borane ligands are effective for palladium-catalyzed benzylation by using benzylic alcohols, iridium-catalyzed ortho-C-H silylation of 2-arylpyridines, and gold-catalyzed intramolecular cycloaddition of malonic esters bearing alkyne moiety.

Free Research Field

有機金属化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ホスフィン－ボラン配位子がパラジウム，イリジウム，および金錯体触媒の配位子として有用であり，置換反応，クロスカップリング反応，炭素－水素結合活性化反応，そして付加環化反応と，様々なタイプの反応に適用できることを示した。ルイス酸部位を持つ遷移金属触媒の有用性が示されたことにより，ホウ素以外のルイス酸部位やリン以外の配位部位をもつ，多様なルイス酸部位を有する新規配位子の設計・開発が促進され，より低コストでよりグリーンな有機合成化学の発展へとつながることが期待される。