2021 Fiscal Year Annual Research Report
脂肪酸結合タンパク質によるエピゲノム制御機構の解明
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19K05899
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| Research Institution | Tohoku Medical and Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
山本 由似 東北医科薬科大学, 医学部, 助教 (80635087)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大和田 祐二 東北大学, 医学系研究科, 教授 (20292211)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | FABP3 / 抑制性介在ニューロン / GAD67 / GABA |
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| Outline of Annual Research Achievements |
発育期（胎児期から乳幼児期）の恒常性の変化と、成長後の神経可塑性異常の関連が示唆されている。本研究では、発育期の環境変化に特に脆弱な抑制性介在ニューロンにおける、脂質代謝異常と神経可塑性変化の関連性を検証するため、脂肪酸代謝制御に重要な役割を果たす脂肪酸結合蛋白質（FABP)に着目した。
本年度の研究では、発育期の環境変化の影響を特に強く受けることが知られている、前帯状皮質の抑制性介在ニューロンに特異的に発現している、FABP3の遺伝子欠損（KO）マウスを用いた検証を行い、以下の結果を得た。
１．生後14日齢FABP3KOマウスの前帯状皮質を含む内側前頭前野から単離した、初代培養神経を培養7日目に解析したところ、野生型と比較して、神経突起の伸長異常を確認した。
２．１．で用いた初代培養神経細胞に、GABA作動性抑制性ニューロン特異的にGFPを発現するAAVベクターを導入し、抑制性シナプスの形成を観察したところ、野生型と比較して、抑制性シナプスの形成異常を確認した。
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