The analysis of cortical interneuron formation in mouse embryo

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K06684
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 44020:Developmental biology-related
• Research Institution: Institute for Developmental Research Aichi Developmental Disability Center
• Principal Investigator: Takagi Tsuyoshi 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 障害モデル研究部, 主任研究員 (70300879)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 田中 基樹 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所, 障害モデル研究部, 主任研究員 (90584673)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 細胞分化 / 抑制性介在ニューロン / 転写因子

Outline of Final Research Achievements

In this study, I reveal the one of mechanisms which give rise to various types of inhibitory interneuron, which possess the most diversity in neuron. Inhibitory interneurons are separated in three major types, then each one is further divided into subgroup. I exhibit the transcription factor which transduce signaling via one secretory factor group involves the formation and differentiation of one major type of inhibitory interneuron.

Free Research Field

神経発生学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

神経細胞の中には形態的、機能的に多様性を有しているものもある。このような多様性がどのようにして生じるのか知ることは、脳の働きを理解する上で重要である。今回、特定のシグナル伝達系が抑制性ニューロンの一グループの形成に関わることを明らかにしたが、この成果は今後、ニューロンにおける多様性獲得の理解に向けた起点となり得る。また神経発達障害の症状発症に抑制性ニューロンの異常が大きく影響するという知見も蓄積しており、本成果は将来的に神経発達障害の理解、対処に貢献することが期待される。