Inhibition of protein interaction with selective photooxygenation

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07001
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
• Research Institution: Tokyo University of Pharmacy and Life Science
• Principal Investigator: Taniguchi Atsuhiko 東京薬科大学, 薬学部, 准教授 (30790125)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 光酸素化 / ペプチド / マイオスタチン

Outline of Final Research Achievements

Myostatin is a negative regulator of muscle mass. Inhibition of myostatin causes the increase of muscle mass, and could be a therapeutic strategy of amyotrophic diseases including muscular dystrophy. This study has disclosed that myostatin-binding peptides with a photo-oxygenation catalyst induced myostatin-selective photooxygenation and inactivation. This could be a novel therapeutic strategy which efficiently inhibits myostatin by photooxygenation.

Free Research Field

医薬品化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、マイオスタチンを標的タンパク質とし、その選択的光酸素化および効率的阻害を可能にする手法を開発した。このマイオスタチン阻害は、現在治療法が少ない筋ジストロフィー等の、筋萎縮性疾患に対する新しい治療法につながると期待される。また、本手法を応用することで、マイオスタチン以外のタンパク質を標的にすることも可能である。したがって、本成果は、将来他の疾患に対しても適用できる可能性があり、非常に汎用性の高い手法を提供すると考えられる。