2021 Fiscal Year Final Research Report
DDS using polymer nanoparticles for transcutaneous immunization
Project/Area Number |
19K07030
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 47020:Pharmaceutical analytical chemistry and physicochemistry-related
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Research Institution | Tokyo University of Science |
Principal Investigator |
Makino Kimiko 東京理科大学, 薬学部薬学科, 教授 (40147509)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
竹内 一成 東京理科大学, 薬学部薬学科, 講師 (10734931)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | 経皮投与 / DDS / アレルゲン免疫療法 / ナノ粒子 / イオントフォレシス |
Outline of Final Research Achievements |
We prepared β-lactoglobulin-loaded nanoparticles and performed skin permeation tests using rodent skin. It was shown that administration of the antigenic protein using nanoparticles and iontophoresis (IP) is effective. We prepared hen egg-white lysozyme (HEL)-containing nanoparticles and investigated their applicability to allergen immunotherapy. It was suggested that HEL is efficiently delivered to the hair follicles and taken up by antigen-presenting cells by the combined use of nanoparticulation and IP.
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Free Research Field |
薬品物理化学、ドラッグデリバリーシステム
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
高分子を用いた抗原タンパク質含有ナノ粒子は、IPと併用することで、抗原タンパク質を効率的に皮内に送達可能であることが示された。皮膚を介した治療物質の投与は、投与が簡便であり投与量が調節し易いという特徴がある。本研究の成果は、効率的で副作用が少ないアレルゲン免疫療法の確立に寄与するものである。また、分子量が比較的大きな抗原タンパク質がナノ粒子化可能であることが示されたことから、低分子化合物以外への高分子ナノ粒子の利用を促進するものである。
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