Basic research for antiviral strategies using functional monoclonal antibodies

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07075
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
• Research Institution: National Institute of Infectious Diseases
• Principal Investigator: Fukasawa Masayoshi 国立感染症研究所, 細胞化学部, 部長 (20291130)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: モノクローナル抗体

Outline of Final Research Achievements

The multi-membrane-spanning Niemann-Pick type C1 (NPC1) protein in host human cells is involved in Ebola virus infection. Using DNA immunization method and unique cell differential screening, we successfully generated many mouse anti-NPC1 monoclonal antibodies, recognizing intact NPC1 protein in cells. These monoclonal antibodies were characterized, and we found that some anti-NPC1 monoclonal antibodies can inhibit Ebola pseudo-type virus infection. These antibodies may be promising probes as novel anti-Ebola virus agents.

Free Research Field

ウイルス学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

複数膜貫通型タンパク質のインタクトの構造を認識する抗体の取得は難しいとされている。本研究において我々は、免疫法とスクリーニング法を工夫することで、13回膜貫通タンパク質NPC1分子の立体構造認識モノクローナル抗体を多数取得することに成功した。本手法は、機能性抗体の樹立法として非常に有用と考えられた。また、これら抗体のいくつかのクローンはエボラシュードウイルスの感染を有意に阻止できたことから、抗エボラウイルス薬の候補として有望であると考えられた。