2023 Fiscal Year Final Research Report
Experimental research on regenerative treatment of axon and muscle fiber for nerve and muscle dysfunction by methylmercury
Project/Area Number |
19K07077
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
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Research Institution | National Institute for Minamata Disease |
Principal Investigator |
Fujimura Masatake 国立水俣病総合研究センター, その他部局等, 部長 (20416564)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中村 篤 国立水俣病総合研究センター, その他部局等, 医療系職員 (40785713)
臼杵 扶佐子 鹿児島大学, ヒトレトロウイルス学共同研究センター, 客員研究員 (50185013)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | メチル水銀 / 神経機能障害 / 筋機能障害 / 神経障害性疼痛 |
Outline of Final Research Achievements |
Research conducted up to FY2028 revealed that ROCK inhibitors and vibration stimulation were effective in the treatment of neurofunctional disorders and muscle dysfunction, which was the initial goal of the project. Then, research on neuropathic pain caused by methylmercury exposure was initiated in FY2021. In FY2021, we succeeded in creating a neuropathic pain model induced by methylmercury, and in FY2022, we used this model to demonstrate that the ROCK inhibitor Fasudil suppressed neuropathic pain. Furthermore, in FY2023, we demonstrated that gabapentin (which is clinically used for general neuropathic pain) suppressed neuropathic pain in this model.
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Free Research Field |
神経毒性学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究成果の学術的意義や社会的意義目的は、水俣病を代表とするメチル水銀中毒において引き起こされる神経機能障害および筋機能障害の治療を可能にするために、メチル水銀中毒動物モデルを用いてその発症メカニズムを実験的に明らかにし、さらにその発症メカニズムに基づいた薬剤等による治療効果を実験的に明らかにすることによってメチル水銀中毒の治療についての有益な情報を得ることである。
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