2021 Fiscal Year Annual Research Report
核内転写制御因子PIAS1によるがん細胞の悪性化機構の解明
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19K07078
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| Research Institution | Health Sciences University of Hokkaido |
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Principal Investigator |
中川 宏治 北海道医療大学, 薬学部, 教授 (80360949)
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2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | PIAS1 / HIF-1 / 低酸素応答 / 転写制御 / SUMO化修飾 / がん悪性化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
1) PIAS1によるHIF-1αのSUMO化修飾機構の解析： 293T細胞に、HA-tagを付加した野生型HIF-1α、若しくはHIF-1αのSUMO化修飾部位変異体（HIF-1α K391/477R：HIF-1αの391番目及び471番目のリシン残基を共にアルギニン残基に置換した変異体）をT7-tagを付加したSUMO-1およびMyc-tagを付加したPIAS1と共に過剰発現させ、免疫沈降およびウェスタンブロット解析を行った。その結果、HIF-1αのSUMO化修飾部位変異体では、野生型HIF-1αと比較してSUMO化修飾の部分的な減少が観察された。このことから、PIAS1は、HIF-1αの既知のSUMO化修飾部位である391番目および477番目リシン残基におけるSUMO化修飾の促進に加え、HIF-1αの未同定のリシン残基におけるSUMO化修飾も促進することが示唆された。
2) PIAS1によるHIF-1依存的な転写活性増強機構の解析：293T細胞に、野生型PIAS1、もしくは、SUMO E3リガーゼ活性を欠損したPIAS1 変異体（PIAS1 W372A：PIAS1の372番目のトリプトファン残基をアラニン残基に置換した変異体）を、HA-tagを付加した酸素依存的分解耐性HIF-1α変異体（HIF-1α P402/564A：HIF-1αの402番目及び564番目のプロリン残基を共にアラニン残基に置換した変異体）と共に過剰発現させ、免疫沈降およびウェスタンブロット解析を行い、HIF-1αとヒストンアセチル化酵素p300の結合性に及ぼすPIAS1の影響を解析した。その結果、野生型PIAS1の共発現は、HIF-1αとp300の結合を増強したが、SUMO E3リガーゼ活性欠損PIAS1変異体の共発現では両者の結合を増強しなかった。この結果から、PIAS1は、SUMO化修飾依存的にHIF-1αとp300との結合を促進することで、HIF-1αの転写活性を増強する可能性が示唆された。
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[Journal Article] Nine Cases of SARS-CoV-2-PCR-positive Samples Showed No Increase of Antibodies Against SARS-CoV-22021
Author(s)
Kitagawa T, Kobayashi M, Ohta T, Terasaki M, Tsukamoto Y, Takai R, Ishizumi R, Uehara O, Nakagawa K, Akino K, Asaka M, Kuramitsu Y.
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Journal Title
In Vivo
Volume: 35
Pages: 2947-2949
DOI
Peer Reviewed / Open Access
