Acquisition of functional molecules involving the regression of heart hypertrophy

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07122
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47040:Pharmacology-related
• Research Institution: Institute of Physical and Chemical Research (2021); Kyushu University (2019-2020)
• Principal Investigator: Nagasaka Akiomi 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, 研究員 (10723877)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: Gαタンパク質

Outline of Final Research Achievements

The aim of this study was to generate a Gα13-selective designer receptor(DREADD). As a result of examination, it was successful to create a Gα13 preferable receptor, however, truly Gα13 DREAEDD could not be produced. However, in this research process, since the evaluation system for Gα13 specific activity in vitro was developed, it is a very valuable experimental system for Gα13 selective signal analysis and its evaluation in future. Therefore, this system is considered to be high for Gα13 protein research.

Free Research Field

薬理学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

Gタンパク質共役型受容体（GPCR)は、様々な疾患や病態の原因受容体であることから、GPCRを標的とした治療薬の開発が数多く進められている。このGPCRのシグナルを伝えるのが、共役タンパク質であるGαタンパク質である。Gαタンパク質の中でも、近年、様々な疾患においてGα13の関与が示唆される一方で、その詳細なメカニズムは明らかになっていなかった。そこで、今回作製したGα13の活性を特異的にin vitroで評価するシステムは、今後のGα13のシグナル解明などにおいて有用であると思われる。