2023 Fiscal Year Research-status Report
自然免疫と獲得免疫担当細胞における完熟トマト天然配糖体の作用解析
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19K07156
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Research Institution | Sojo University |
Principal Investigator |
周 建融 崇城大学, 薬学部, 講師 (30454953)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2025-03-31
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Keywords | トマトサポニン / 樹状細胞 / 抗原提示 |
Outline of Annual Research Achievements |
アレルゲンに対して免疫系が過剰に反応することにより、アレルギー性疾患は起こる。自然免疫と獲得免疫の橋渡しをする樹状細胞は、抗原を貪食し、MHCⅡ分子及び補助刺激分子CD86の発現により抗原提示を行い、T細胞を活性化する。 本研究課題では、完熟トマトサポニンEsculeoside A (EsA) のマウスアトピー性皮膚炎の改善効果に関する機序を解明することを目的としている。令和5年度は、BALB/cマウス大腿骨より骨髄細胞を採取し、GM-CSFにより一週間分化誘導した。初代培養樹状細胞を回収し、EsAとそのアグリコンEsculeogenin A (Esg-A)添加後にリポ多糖LPS刺激を加えて1日培養した。その後、回収した細胞上澄みはELISA法を用いて炎症性サイトカイン産生量の測定を行い、細胞はCD86、MHCⅡ分子の発現と貪食能をフローサイトメトリー (FACS)によって測定し、樹状細胞の成熟化に対するトマトサポニンEsA の影響について検討した。その結果、樹状細胞表面のMHCⅡ分子とCD86の発現及び炎症性サイトカインIL-12とTNF-αの産生は、LPS刺激によりそれぞれ増加したが、EsA, Esg-A添加によって、濃度依存的に抑制する傾向を示した。また、LPS刺激により低下した貪食能は、EsA, Esg-A添加によって、増加する傾向を示した、さらに、in vitroにおける樹状細胞での抗原提示に対しても、減弱効果があることを発見した。今後、さらなる検討を重ねることにより、トマト成熟果実の主成分であるEsAとEsg-Aの作用機序の解明につながり、アレルギー疾患の予防や治療となる食物成分として期待される。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
自然免疫の指標としてのマウス骨髄系樹状細胞の数が少なく、自然免疫に及ばす影響に関する研究は、進捗がやや遅れている。
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Strategy for Future Research Activity |
今後、EsAとそのアグリコンであるEsg-Aが樹状細胞でのToll様受容体-MyD88シグナル伝達経路に与える影響について検討していきたい。
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Causes of Carryover |
自然免疫の指標としてのマウス骨髄由来樹状細胞の数が少なく、自然免疫に及ぼす影響に関する研究の進捗がやや遅れているため。 今後、マウス骨髄系樹状細胞をうまく培養し、自然免疫担当細胞における細胞内シグナル伝達に対するトマト天然配糖体とそのアグリコンの細胞内メカニズムを検討する。
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