mTOR経路活性化におけるErbBフィードバック制御解明によるがん悪性化克服

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K07229
• Research Institution: Takasaki University of Health and Welfare
• Principal Investigator: 河崎 優希 高崎健康福祉大学, 薬学部, 講師 (30432107)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 受容体型チロシンキナーゼ / リン酸化 / がん

Outline of Annual Research Achievements

リガンド非依存的なErbB下流経路のERK活性化によりErbBの膜近傍領域のスレオニンがリン酸化されることでErbBの自己リン酸化チロシンが抑制されるErbBフィードバック制御におけるmTOR経路の解析において、EGFR過剰発現がん細胞株を用いた解析により、新たに検証した外来物質がEGFRホモ二量体においてフィードバック制御をもたらす可能性を見出した。また、ErbB2とErbB3を過剰発現するがん細胞株を用いた解析により同様に新たに検証した外来物質がErbB2/ErbB3ヘテロ二量体においてフィードバック制御を惹起する可能性を見出した。解析した物質により惹起されるErbBファミリーフィードバック制御における分子機構とmTOR経路の関与を検証した。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

前年度までに計画していた研究実施の遅れや流通停滞による消耗品の納期遅延などにより当初計画の研究遂行に影響が生じた。

Strategy for Future Research Activity

研究計画に基づき、前年度までに実施予定であった研究を遂行しErbBファミリーフィートドバック制御とmTORシグナル経路の相互作用性の分子機構を解明する。

Causes of Carryover

流通停滞による消耗品の納期遅延などにより研究遂行が遅れたことで物品費や旅費などが抑えられた。研究計画に添い研究実施に必要な物品費等に使用する。