2022 Fiscal Year Annual Research Report
制御性T細胞の免疫抑制機構を解除する抗Tregリポソームの創生
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19K07315
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
菅波 晃子 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (10527922)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田村 裕 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (50263174)
岡本 芳晴 鳥取大学, 農学部, 教授 (50194410)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | ICG修飾リポソーム（LP-iDOPE） / 近赤外線LED治療装置（NIR-LED） / ペプチド医薬 / 制御性T細胞（Treg） |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は，ICG修飾リポソーム（LP-iDOPE）と近赤外線LED治療装置（NIR-LED）を用いた“光免疫誘導法”を利用した“がんの非侵襲性治療”の創生を目指している．
これまでに，LP-iDOPEとNIR-LEDを用いた“光免疫誘導法”を開発し，がんを自然発症した同伴動物を対象にした“獣医師主導型臨床研究”を実施してきた（奏効率：約65％）．この結果より，がん微小環境に於ける制御性T細胞（Treg）の免疫抑制機構を阻害する機能を“光免疫誘導法”に付加することができれば，不奏効症例（約35％）に対する治療効果の改善が図れるとの着想に至った．
令和元・2・3年度に於いて，コンピュータ・シミュレーションを活用して分子設計に取り組んだ「抗CCR4ペプチド医薬」に関する二次候補ペプチド（10種類にまで絞り込んだ）の中から５種類を三次候補ペプチドとして選抜・化学合成・物性評価を行い，令和４年度には以下の結果を得た．
①三次候補ペプチドをLP-iDOPEに包埋した「抗Tregリポソーム」を作製する際の効率性と安定性の改良を図った．②三次候補ペプチドをLP-iDOPEに包埋した「抗Tregリポソーム」に関するペプチド包埋能力をnano Partica SZ-100(HORIBA社製)により評価した．③三次候補ペプチドをLP-iDOPEに包埋した「抗Tregリポソーム」に関する抗腫瘍活性を担がんマウスを用いて評価した．④光免疫誘導に関する論文（英文誌査読あり）が2報採択された．
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