Development of anti-Treg liposomes that release the immunosuppression of regulatory T cells

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07315
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48030:Pharmacology-related
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: SUGANAMI Akiko 千葉大学, 大学院医学研究院, 助教 (10527922)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 田村 裕 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (50263174) ; 岡本 芳晴 鳥取大学, 農学部, 教授 (50194410)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 分子標的薬 / 光免疫療法 / がん微小環境 / 制御性T細胞 / 免疫抑制機構

Outline of Final Research Achievements

In this research, in order to construct a new photo immunotherapy, we developed a "peptide drug" as a molecular targeted drug that can inhibit the function of Tregs. By adding a "peptide drug" as an adjuvant to the " photo immunotherapy" using LP-iDOPE and NIR-LED, the immunosuppressive mechanism of Tregs in the tumor microenvironment is released and cytotoxic T cells are activated.

Free Research Field

生命情報科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本庶佑（2018年ノーベル賞）らによるT細胞性免疫の機能抑制に関わる「免疫チェックポイント阻害剤」の開発を受けて“がん免疫療法”は，実臨床において顕著な効果を示している．現在，さらなる治療効果の向上を目指して，分子標的薬，化学療法，放射線照射療法などとの併用が模索されている．しかしながら，がん微小環境に於いては，細胞障害性T細胞（CTL）によるがん細胞殺傷機能である抗腫瘍免疫応答が，制御性T細胞（Treg）による巧みな免疫抑制機構によって阻害された状況にある．そのため，本研究が目指すところのがん微小環境に於けるCTLへのがん細胞殺傷機能の賦活化は，学術的にも社会的にも極めて重要な課題である．