2020 Fiscal Year Research-status Report
パイオニア転写因子BATF-IRF4複合体が制御するCTL分化機序の解明
| Project/Area Number |
19K07476
|
|---|
| Research Institution | Kanazawa University |
|---|
Principal Investigator |
倉知 慎 金沢大学, 医学系, 教授 (00396722)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
|
| Keywords | CD8陽性T細胞 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
①感染実験の準備：本研究を実施するためには、T細胞が生体内で分化する過程を解析する必要があり、ウイルス感染マウスモデルを用いる必要がある。令和2年度はリンパ脈絡膜髄膜炎ウイルス（LCMV）を用いたウイルス感染マウスモデルの樹立に向けた準備を進めた。LCMVをin vitroで増殖し、力価を測定した。また抗原決定部位（エピトープ）に変異が生じていないかについて検査を実施した。マウス感染実験を実施するために、後述するBSL-3実験設備を準備した。
②BSL-3施設の準備：金沢大学医学系の基礎医学研究棟の一部を改修し、感染症法に定める特定病原体等を適切に管理できるようにバイオセキュリティの観点も取り入れ、培養実験室だけではなくマウスに感染実験を実施できる動物実験室も整備した。BSL-3施設を安全に運用できるように管理細則や運用マニュアル、実験従事者への教育訓練体制を整備した。
③マウス交配の完成：抗原特異的T細胞応答を解析するにあたり、T細胞受容体トランスジェニック（TCR Tg）は極めて有用なツールである。BATF KO、CD45コンジェニックとLCMV gp33エピトープを認識するTCR Tgを交配し、今後の養子移入実験を行う準備が整った。
④BATF変異体レトロウイルスライブラリの構築：BATFと他の転写調節因子との分子間相互作用を解析するためにBATFの変異体を構築した。
令和3年度はこれらの準備をもとに、BATFの機能解析に取り組む。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響を受け、研究スタッフの出勤制限、教育や管理業務の増加があった。
|
| Strategy for Future Research Activity |
BSL-3感染実験施設が完成したので、動物感染実験に着手する。
|
| Causes of Carryover |
マウス交配や感染実験施設の整備に遅延が生じたため。
|
-
-
-
-
-
[Journal Article] MCPIP1 reduces HBV-RNA by targeting its epsilon structure2020
Author(s)
Li Yingfang、Que Lusheng、Fukano Kento、Koura Miki、Kitamura Kouichi、Zheng Xin、Kato Takanobu、Aly Hussein Hassan、Watashi Koichi、Tsukuda Senko、Aizaki Hideki、Watanabe Noriyuki、Sato Yuko、Suzuki Tadaki、Suzuki Hiroshi I.、Hosomichi Kazuyoshi、Kurachi Makoto、Wakae Kousho、Muramatsu Masamichi
-
Journal Title
Scientific Reports
Volume: 10
Pages: 20763-20763
DOI
Peer Reviewed / Open Access
