2021 Fiscal Year Final Research Report
Analyses of functional differentiation and interaction of RAMP1,2 and 3 applying the maternal Cas9-based multiple genome editing
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19K07477
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49030:Experimental pathology-related
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| Research Institution | Shinshu University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
武井 則雄 北海道大学, 医学研究院, 助教 (50523461)
新藤 隆行 信州大学, 学術研究院医学系, 教授 (90345215)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | アドレノメデュリン / RAMP / 受容体活性調節タンパク質 / 炎症性腸疾患 / 大腸オルガノイド / ゲノム編集 / 多遺伝子同時改変 / 複数同時ゲノム編集 |
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| Outline of Final Research Achievements |
The purpose of this study was to analyze the functional differentiation of RAMPs by analyzing DSS-induced colitis models, colorectal organoids, and macrophage cells using mice with mutations in RAMP subisoforms produced by our systematic multiple simultaneous genome editing methods. We found that RAMP1 and 3 are mainly involved in colitis in mice, and colitis increases in RAMP1-deficient mice, while RAMP3-deficient mice increased their resistance. Furthermore, we showed that RAMP1/RAMP3 signals respond to inflammatory signals simultaneously and synergistically in the inflammatory-stimulated colorectal epithelium, while RAMP1/RAMP3 signals respond to inflammatory signals simultaneously and inversely in macrophage cells.
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| Free Research Field |
発生工学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
アドレノメデュリン(AM)は、臓器保護作用、抗炎症作用、抗酸化作用など多彩な生理機能を有し、日本発の治療薬、診断薬への応用が期待されている。最近、ステロイド治療抵抗性の潰瘍性大腸炎患者へのAMの臨床治験や、敗血症の循環障害対象の抗AM抗体、アドレシズマブの臨床応用が進展している。一方、この多生理機能を制御するRAMPサブアイソフォームの病態生理学的意義や作用機序など多くは不明である。本研究は、RAMPサブアイソフォームの機能分化と相互作用の存在を明らかとした。臨床応用の基盤のAM作用機序の理解を深め、かつAMを含むリガンドの代わりの新規治療標的としてRAMPの可能性を示した。
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