2020 Fiscal Year Research-status Report
Gliding motility in malaria parasites during erythrocyte invasion
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19K07525
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| Research Institution | Nagasaki University |
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Principal Investigator |
矢幡 一英 長崎大学, 熱帯医学研究所, 助教 (40467965)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | マラリア / メロゾイト / 滑走運動 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
マラリアの病原体であるマラリア原虫は、宿主赤血球に感染して致死的な病原性を示すため、赤血球感染を阻害することで原虫増殖を防ぎ、病状を抑えることができる。本研究は申請者が最近発見した、赤血球侵入期のマラリア原虫の「滑走運動」に着目し、マラリア原虫メロゾイトの滑走運動および赤血球接着時における赤血球変形の動きの背景にある分子機序を明らかにするとともに、滑走運動に対する阻害剤を見つけることで、マラリア克服のための新たな標的とシーズを創出する。マラリア原虫は赤血球に侵入する際に、初期接着と呼ばれる赤血球膜の変形を引き起こし、この際に原虫分子が宿主分子と相互作用することで、赤血球侵入のための原虫分子の活性化が起こると考えられている。本研究では、初期接着に関わるメロゾイト滑走運動の活性化機序と滑走運動・赤血球変形に関わる原虫分子と赤血球分子の同定、滑走運動のシグナル伝達機序の解明、および、新規阻害剤の同定を目的とする。本年度は以下の研究成果が得られた。
1.メロゾイト滑走運動の滑走運動は各種阻害剤の結果から、原虫内のホスホリパーゼC(PLC)-ジアシルグリセロール(DAG)-ホスファチジン酸(PA)からなる経路とPLC-カルシウムシグナル伝達経路によって制御されていることが示唆された。
2.ハイコンテンツスクリーニングシステムでデータ解析をするため、広視野カメラとAIによる自動解析をおこなったが対象とするサンプル認識がうまく出来ず、さらなる条件検討が必要となった。代替案としてのマニュアルデータ解析では広視野カメラ導入により従来と比べ解析処理能力を４倍に増やすことができた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
ハイコンテンツスクリーニングシステムで自動解析するための条件検討に時間が掛かっている。
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| Strategy for Future Research Activity |
ハイコンテンツスクリーニングシステムでの自動解析ができるように条件検討を行なう。自動解析ができない場合を考慮して既存顕微鏡での解析システムを立ち上げたため、両機器での解析方法で研究推進させる。
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| Causes of Carryover |
解析条件検討後に使用予定であった試薬代がかからなかったため。次年度の検討終了後に購入する予定である。
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