2021 Fiscal Year Final Research Report
Masking of double-stranded RNA by the influenza A virus NS1 protein
Project/Area Number |
19K07575
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 49060:Virology-related
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Research Institution | Kyoto University |
Principal Investigator |
Nakano Masahiro 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 助教 (90456997)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | インフルエンザウイルス / 自然免疫 / 二本鎖RNA / マスキング / 高速原子間力顕微鏡 / 免疫蛍光染色 |
Outline of Final Research Achievements |
It is widely known that dsRNAs produced by viral infection induce innate immune response in host cells. In this study, we focused on the influenza virus protein NS1 and tried to elucidate the mechanism for masking of dsRNA by NS1. First, we prepared the recombinant NS1 protein and observed the masking of dsRNA which was produced by in vitro RNA synthesis. The results suggested the interaction between NS1 and other viral proteins (nucleoproteins or RNA polymerases) was important for the masking. Next, we produced the NS1-deletion virus and detected dsRNAs in its infected cells. It was suggested that NS1 masked dsRNA in the virus-infected cells. Furthermore, the dsRNA was thought to induce innate immune response since it was detected not only in the nucleus but also in the cytoplasm. Finally, we showed that amino acids in the C-terminal region of NS1 were important for the masking of dsRNA.
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Free Research Field |
ウイルス学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ウイルス感染により生じる二本鎖RNAは、宿主の自然免疫応答を引き起こすことが古くから知られている。しかし、これまでインフルエンザウイルスに関してはその感染細胞内で二本鎖RNAを形成しないと考えられていたことから、インフルエンザウイルスが自然免疫を誘導する仕組みや、どのように自然免疫を回避しているかは不明な点も多く残されていた。今回の研究成果では、インフルエンザウイルスタンパク質NS1が二本鎖RNAを感染細胞内でもマスクすることや、そのメカニズムについてもマスキングに必要なNS1の領域などの重要な学術的知見が得られた。これは新たなタイプの治療薬の開発へとつながりその社会的意義も大きい。
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