2019 Fiscal Year Research-status Report
Affinity maturation of anti-DNA B cells in systemic lupus erythematosus
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19K07622
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
榊原 修平 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 寄附研究部門准教授 (10618838)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 自己免疫疾患 / 抗DNA抗体 / 全身性エリテマトーデス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
全身性エリテマトーデス患者由来抗DNA抗体クローンの可変領域から体細胞変異を除いた配列を、マウスの免疫グロブリン遺伝子座に挿入し、低親和性抗ssDNA BCRを発現する独自のノックイン(KI)マウスG9gl を作製した。このG9glマウスの産生する成熟ナイーブB細胞を疾患関連自己抗体の産生細胞の前駆細胞と位置づけた独自の実験系において、様々な状況下における自己反応性B細胞の挙動を観察し、どのようなメカニズムで抗DNA抗体産生が制御され、どのような異常でその親和性成熟が起こるのかを明らかにする。
これまでに、G9gl BCR発現B細胞（G9gl B細胞）は、成熟B細胞まで分化するものの、その活性化はアナジーによる制御を部分的に受けており、特に抗原刺激における胚中心B細胞への分化は著しく抑制されていた。しかし、in vitroでは、模擬抗原の取り込みとMHC－IIを介した抗原提示には異常は認めず、また、CD40LとBAFFの共刺激によって胚中心B細胞へ分化することを確認した。
一方、in vitroにおいて、CpGモチーフを含むDNAをコンジュゲートした抗原を与えるとG9gl B細胞は活性化するが、T細胞の増殖を促すことはほとんどできなかった。TLR9ノックアウトの遺伝的背景では、G9gl B細胞はT細胞の細胞増殖を誘導したことから、この抑制にTLR9が関与していることが分かった。同時に、全身性エリテマトーデスで認めるような抗DNA抗体の産生を誘発する抗原は、TLR9の活性化を起こさない体内の細胞由来のDNAであることが予想された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
G9gl KIマウスにおけるB細胞の性状解析はほぼ終了しており、また、必要なマウスの系統も確立している。今後は、低親和性抗DNAB細胞を活性化する抗原のデザインを検討し、in vivoにおけるDNA抗体の親和性成熟を評価する。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後、特にCpGモチーフを持たないDNAを含む抗原を使い、アナジーによる抑制を解除するような抗原刺激を誘導し、生体内で低親和性の自己反応性B細胞がいかにして、親和性成熟するのかという疑問を解決すべく研究を進める。
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| Causes of Carryover |
ほぼ予定通りに予算を執行できた。
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