2020 Fiscal Year Research-status Report
神経炎症によるアストログリアの形質運命決定機構の解明と新しい治療薬探索
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19K07821
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
小林 亜希子 京都大学, 医学研究科, 助教 (80649046)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 神経炎症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本来神経細胞を支持する役割を果たすアストロサイトは、損傷などの脳環境の破綻により活性化する。特に炎症性サイトカインに応答して誘導される「障害性活性化アストロサイト」においてどのような遺伝子発現変動および制御が関与しているかをChIP-seq, Nascent-sequenceなどの大規模解析により明らかにした。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
本年度は染色体構造変化を捉える4C-seqに着手し、解析系を立ち上げた。次年度以降結果の検証を行う。
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| Strategy for Future Research Activity |
本年度に立ち上げたクロマチン高次構造解析の結果を精査し、これまで得られた大規模解析の結果と合わせ、障害性アストロサイトの誘導メカニズムを明らかにする。
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| Causes of Carryover |
クロマチン免疫沈降に必要なサンプル調製のため、超音波ホモジナイザーを取得する。
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[Journal Article] Therapeutics potentiating microglial p21-Nrf2 axis can rescue neurodegeneration caused by neuroinflammation2020
Author(s)
A. Nakano-Kobayashi1,*, A. Fukumoto2, A. Morizane2, D. T. Nguyen3, T. M. Le3, K. Hashida3, T. Hosoya4, R. Takahashi5,J. Takahashi2, O. Hori3 and M. Hagiwara1
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Journal Title
Science Advances
Volume: 6
Pages: 1-12
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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