Role of GPR83 and related molecules for antipruritus drugs

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07828
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
• Research Institution: Tohoku Medical and Pharmaceutical University
• Principal Investigator: Nakayama-Naono Rumi (直野留美) 東北医科薬科大学, 医学部, 助教 (00609034)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 痒み / 脊髄 / 皮膚 / 受容体

Outline of Final Research Achievements

In itch transmission, itch stimuli generated in peripheral tissues, such as skin, are transmitted to the spinal cord via peripheral nerves, and itch information is transmitted from the spinal cord to the brain, where the itch sensation is perceived. Although itch is considered a somatosensory sensation similar to pain, recent studies have revealed that different neural pathways and contributing molecules cause these sensations. Although many molecules have been reported in basic research on pain in the nervous system, there are few reports on molecules related to itch. Therefore, this study aims to investigate the molecules that contribute to itch transmission in the spinal cord and clarify their role in the itch transmission pathway.

Free Research Field

疼痛学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

神経系での痒みの基礎研究により、いろいろな分子の役割が明らかとされている。特に脊髄後角は感覚神経が入力する領域であり、脊髄後角に発現する分子のうち、痛みに寄与する分子以外の分子に着目して研究を進めた。具体的には、脊髄における痒み受容体として最も知られている受容体であるGRPR(ガストリン分泌ペプチド受容体)と、本研究で標的とするオーファンGPCRの一つであるGPR83である。これらの分子の関連性の検討により、多様な疾患により誘発する慢性掻痒症の解明につながる可能性が予想される。神経系における痒み伝達における分子の役割を明らかとすることが、新たな痒み改善薬の開発につながることが期待できる。