2020 Fiscal Year Research-status Report
VEGFR-3陽性単球系細胞を指標とした間質性肺炎の新規マーカーの開発と病態解明
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19K07894
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| Research Institution | Iwate Medical University |
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Principal Investigator |
山下 雅大 岩手医科大学, 医学部, 助教 (10606685)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 肺傷害 / 肺線維症 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
①vascular endothelial growth factor receptor-3 (VEGFR-3)floxed; Cre-LysMマウスとlittermateを用いてBleomycin誘発性肺線維症モデル実験を行った。Kaplan-meier曲線解析、定時線維化スコアなどからマクロファージに発現するVEGFR-3が病態形成に保護的に作用していることが判明した。
②VEGFR-3floxed; Cre-LysMマウスとlittermateを用いてリポポリサッカライド（LPS）誘発性肺傷害モデル実験を行った。Kaplan-meier曲線解析、定時肺傷害スコア、浸潤炎症（特に好中球数）細胞数などからVEGFR-3陽性マクロファージがリンパ管新生とは独立して肺傷害の修復に関与していることが明らかとなった。VEGFR-3陽性細胞は特に肺胞マクロファージに多く認められ、それらは修復期において肺胞マクロファージにおけるCD51(Integrin a5: efferocytosisへの関与が既に報告されている)の発現を制御することでefferocytosisを制御していた。また、ヒト急性呼吸窮迫症候群患者および対照疾患（特発性器質化肺炎）患者および健常人コントロールの気管支肺胞洗浄液に肺胞マクロファージを培養したところ、急性呼吸窮迫症候群では他の二群に対してマクロファージに発現するVEGFR-3が低下していた。加えて、急性呼吸窮迫症候群患者および対照疾患（特発性器質化肺炎）患者および健常人コントロールの気管支肺胞洗浄液に肺胞マクロファージを培養したところ、急性呼吸窮迫症候群におけるefferocytosisのphagocytic indexが低下していた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
vascular endothelial growth factor receptor-3 (VEGFR-3)floxed; Cre-LysMマウスのgenerationに時間を要した。
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| Strategy for Future Research Activity |
肺線維化病変におけるVEGFR-3陽性マクロファージの具体的な作用機序について明らかにする予定である。
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| Causes of Carryover |
最終年度の予算額が低いため昨年度の予算執行を抑制した。本年度は全て執行される予定である。
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