Mechanism elucidation of complications of multiple myeloma on exosome analysis.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07922
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52010:General internal medicine-related
• Research Institution: Bunkyo Gakuin University
• Principal Investigator: Iijima Shiro 学校法人文京学院 文京学院大学, 保健医療技術学部, 教授 (30222798)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: エクソソーム / 糖鎖 / 骨融解病変 / インターロイキン6 / インターロイキン27 / 二次元電気泳動

Outline of Final Research Achievements

We studied useful diagnostic markers for multiple myeloma by focusing on sugar chains of cultured cells, M proteins, and exosomes released from cells. Based on reactivity with lectins, we identified several marker candidates on cell surfaces or exosomes that respond to cytokine stimulation. Additionally, we suggested that exosomes are involved in the development of osteolytic lesions in patients with multiple myeloma, and that sialic acid at the terminal end of exosome sugar chains is related to the uptake of exosomes by osteoclast precursor cells.

Free Research Field

病態生化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

多発性骨髄腫の診断等には、侵襲性が高い検査が必要であることから、新たなバイオマーカーの開発が期待されている。さらに多発性骨髄腫患者に生じる全身性の合併症の発症機序はいまだ明らかになっていない。本研究では、全身へ分泌されるエクソソームをターゲットとした探索により、多発性骨髄腫に関して侵襲性の低い検査に応用して患者の負担軽減につなげることはもとより、他の固形癌においてもエクソソームが放出されていることから、新たな腫瘍マーカーの開発につながる。