Role of immune checkpoint molecules and macrophages in inflammatory myopathies

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K07956
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52020:Neurology-related
• Research Institution: Tokyo University of Technology
• Principal Investigator: SHIMIZU Jun 東京工科大学, 医療保健学部, 教授 (40260492)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 久保田 暁 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (30771589) ; 石浦 浩之 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (40632849)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 免疫チェックポイント分子 / マクロファージ / 筋炎 / 発現解析 / 封入体筋炎 / 多発筋炎

Outline of Final Research Achievements

The clinical and pathological features of myositis as a side effect of immune checkpoint inhibitors (irAE myositis) were analyzed in 12 cases to clarify the role of immune checkpoint molecules and macrophages. Similar pathology to irAE myositis was shown to be present in Graft-versus-host disease (GvHD) related myositis, revealing that immune checkpoint abnormalities are also involved in chronic GvHD myositis.In RNA-sequencing analysis of muscle samples from patients with inclusion body myositis (IBM) or polymyositis, it was revealed that, CDH1, which encodes the epidermal cell junction protein cadherin 1, was ectopically expressed in the muscles of IBM.

Free Research Field

神経内科　免疫性神経疾患　筋炎

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

免疫チェックポイント阻害薬の副作用としての筋炎（irAE筋炎）の筋で炎症の局所に高度のマクロファージ浸潤を認め免疫チェックポイント分子がリンパ球と筋線維に発現していることを明らかにした。本知見はirAE筋炎の病態解明へつながる。多様性のある筋炎分類の観点からは、慢性移植片対宿主病(GvHD)に伴う筋炎でも免疫チェックポイントの異常が関与する可能性があることを明らかにした。また、難治性の封入体筋炎では治療可能な多発筋炎と比較し、筋組織でカドヘリン1（CDH1）が特異的に発現していることを明らかにした。本知見は封入体筋炎の病態解明から治療につながる可能性がある。