2020 Fiscal Year Research-status Report
多発性硬化症におけるT細胞介在性B細胞活性化機序とその臨床的意義
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19K07990
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| Research Institution | Teikyo University |
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Principal Investigator |
作石 かおり 帝京大学, 医学部, 教授 (70722685)
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2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 多発性硬化症 / B細胞リンパ球 / T細胞リンパ球 / 濾胞性ヘルパーT細胞 / 疾患修飾薬 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
従来より多発性硬化症 (MS) の病態機序は均一ではなく異質性 (heterogeneity) が存在すると考えられている.治療方針の指標となる病態機序を反映した疾患活動性マーカーは未だ存在しない．事前検討においてB細胞の活性化が治療抵抗性MSの病態に関与している可能性が示唆されたため、本研究ではMSの病態の主体がT細胞の異常であることに立ち返り、B細胞そのものでなく、近年免疫学領域で飛躍的に理解が進んでいるT細胞介在性のB細胞活性化機序に焦点をあてて検討する．ヒト末梢血よりCD4, CD8, CD19陽性リンパ球を分離し、次世代シークエンサーを用いて網羅的な発現解析を再現性をもって行うことが可能性あることを示すことができた。来年度以降は、多発性硬化症患者のCD4陽性細胞のCXCR5やBcl6の発現とCD19細胞の抗原提示機能や活性化状態に注目し、免疫学的解析を行い、両者の相関性の有無について検討する。さらに、年間再発率や画像所見などをもとに治療効果などの臨床情報と突き合わせて、病態学的意義について総合的に検証することを目標にしていく。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
年度前半はコロナ禍の緊急事態制限に伴う研究制限を余儀なくされ、研究代表者の異動先での研究設備の立ち上げに時間を要している。
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| Strategy for Future Research Activity |
本年度は多発性硬化症患者の凍結検体より、CD4陽性、CD8陽性、CD19陽性リンパ球のセルソートを行い次世代シークエンサーを用いて網羅的なトランススクリプトーム解析を進める。
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| Causes of Carryover |
年度末の施設使用費などについて、年度内の請求が間に合わず次年度使用額より支払う予定である。一方、次年度請求分の助成金は予定通り次年度に行う研究活動経費として使用する予定であり、引き続きセルソーティングと発現解析費が主たる用途となる。
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