Analysis of cell-to-cell communication to identify novel targets of radiotherapy

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08140
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52040:Radiological sciences-related
• Research Institution: Kyoto University (2020-2021); Hokkaido University (2019)
• Principal Investigator: Nam Jin-Min 京都大学, 生命科学研究科, 准教授 (60414132)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小野寺 康仁 北海道大学, 医学研究院, 准教授 (90435561)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 放射線 / 小胞輸送 / パラクライン / 細胞間コミュニケーション

Outline of Final Research Achievements

Radiation therapy is widely used in cancer treatment, but understanding of the radiation effect on cancer cells is essential to improve therapeutic efficacy. To elucidate the molecular mechanisms of radiotherapy resistance mediated by these pathways, we analyzed vesicular trafficking pathways that specifically regulate factors such as extracellular vesicles secreted from cancer cells after irradiation. In this study, our data suggested that the secreted epiregulin into the extracellular space via Rab27b pathway is involved in radiotherapy resistance of glioblastoma cells.

Free Research Field

医歯薬学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

がん治療に広く用いられている放射線療法において、治療効果の向上のため、放射線に対するがん細胞の治療抵抗性の理解が必要不可欠である。本研究では、放射線照射後に分泌が促進される因子とその過程を制御する分子が放射線治療抵抗性に関与していることを見出した。本研究成果に基づき、新たに見つかった経路と分泌因子が放射線治療後の腫瘍の増殖を抑え、がん治療効果を向上させるための新規治療標的薬開発に繋がることが期待される。