2023 Fiscal Year Final Research Report
Studies on isolation and identification of human parechovirus 3 receptor gene and elucidation of the mechanism of severe disease
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19K08294
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
齋藤 昭彦 新潟大学, 医歯学系, 教授 (30531389)
樋口 雅也 金沢医科大学, 医学部, 教授 (50334678)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | ウイルス受容体 / ヒトパレコウイルス3型 / PeV-A / 蛍光タンパク質組換えヒトパレコウイルス3型 / CRIPR/Cas9 |
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| Outline of Final Research Achievements |
We identified the human myeloid-associated differentiation marker (MYADM) as an essential host factor for the entry of human parechovirus (PeV-A) using a genome-wide knockout strategy with PeV-A3-susceptible human cells (HuTu-80) and a lentivirus CRISPR/Cas9 library targeting human genes. MYADM is an 8 transmembrane protein with four extracellular domains. We constructed two chimeric constructs between human MYADM and mouse MYADM, and showed that the fourth extracellular domain of human MYADM is essential for PeV-A3 infection. Furthermore, we showed that this domain determined PeV-A3 infection, by mediating the binding of human MYADM to the VP0 protein of PeV-A3.
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| Free Research Field |
ウイルス学 感染症
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
ヒトパレコウイルス3型（PeV-A3）が新生児や早期乳児に感染すると、敗血症や髄膜脳炎などの重症感染症を発症することがある。PeV-A3感染症の重症化の分子機構は不明であり、その解明のためには動物モデルが必要不可欠である。本研究では世界に先駆けてPeV-A3のウイルス受容体を同定した。ウイルス受容体を発現する動物を作製し、PeV-A3が感染する動物モデルを樹立することが可能となった。
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