Establishment of predictive marker of treatment response and talor-made treatment in refractory Kawasaki disease

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08323
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Yamaguchi University
• Principal Investigator: Hasegawa Shunji 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (90314806)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高橋 一雅 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (50526895) ; 安戸 裕貴 山口大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (70422285)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 川崎病 / 免疫グロブリン大量静注療法 / 冠動脈病変

Outline of Final Research Achievements

In this study, we collected and analyzed clinical features, laboratory data, and blood samples from IVIG-resistant KD patients. We reported the relationship between IVIG response and peripheral T cell activation in KD patients. Additionally, we have reported cyclosporin A decreased the numbers of activated CD4+ and CD8+ cells in IVIG-resistant KD patients, but not infliximab.

Free Research Field

免疫　アレルギー　感染症

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究ではIVIG不応川崎病患児におけるシクロスポリンAあるいはインフリキシマブ投与前後における免疫担当細胞をフローサイトメトリーで解析した結果, シクロスポリンA投与前後において活性化CD4陽性細胞及び活性化CD8陽性細胞が減少していたが, インフリキシマブではいずれも増加していた. IVIG不応KD症例においてCD4陽性T細胞, CD8陽性T細胞の活性化が見られるIVIG不応KD患者の場合はシクロスポリンAを選択することが提案できる可能性がある.