RNA結合タンパク質RBM10欠損による無精子症の発症機序解明と治療法の探索

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K08327
• Research Institution: Osaka Metropolitan University
• Principal Investigator: 國本 浩之 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 助教 (80372853)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中嶋 弘一 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 特別研究員 (00227787) ; 濱崎 考史 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 教授 (40619798) ; 井上 晃 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (50109857)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 精子形成不全 / 選択的スプライシング

Outline of Annual Research Achievements

マウスの発生・成長段階の種々の時期にRBM10欠損が可能となるよう、RBM10遺伝子をCreリコンビナーゼ標的配列loxP配列で挟んだRBM10 floxedマウスを作製した。このRBM10 floxedマウスとタモキシフェン投与によりCreリコンビナーゼを全身で活性化できるデリーターマウスを交配し、産仔を得た。発生段階でのRBM10欠損は胎生致死となることから、ヒトの小児に該当するマウスの発生後から性成熟前の種々の時期にRBM10欠損を誘導し、観察を行った。
その結果、離乳期（3週齢）の雄マウスに100mgタモキシフェン/kgを連続５日間投与し、性成熟期（8週齢）で精巣の重量と体重を測定したところ、タモキシフェン投与で全身でのRBM10欠損を誘導した雄マウスではコントロール群に比し、精巣重量の低下が認められた。このとき、腎臓など他の臓器ではほとんど変化が認められなかった。
そこで、全身でのRBM10欠損誘導雄マウスの精巣組織切片の解析を行った。その結果、精巣内にはセルトリ細胞、ライディッヒ細胞および精原細胞が認められるにもかかわらず、精子分化が途中で停止していることが明らかとなった。
また、3週齢で全身でのRBM10欠損を誘導した雄マウスを長期飼育(88-91週齢）後に解剖し各組織の異常を調べたが、精巣重量の低下以外、大きな変化は認められなかった。
次に、８週齢のコントロールマウスと全身でRBM10欠損を誘導した雄マウスの精巣からRNAを回収しRNA-Seq解析から両者で発現量に差がある遺伝子を求めた。その結果、ある一群の遺伝子に変動があることを見出した。現在、見出した遺伝子群の発現変動をqPCRで確認中である。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

RBM10欠損で精子形成に関わる遺伝子の発現が変動することを捉えることができたため。

Strategy for Future Research Activity

RBM10が精子形成に関わる遺伝子の発現をどの様に制御するのかを明らかにするため、選択的スプライシング、mRNA安定性などを中心に解析を進める。

Causes of Carryover

想定よりマウス飼育費用がかからなかったため。
次年度のqPCR解析試薬と成果公表費用に使用予定である。