2021 Fiscal Year Annual Research Report
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19K08420
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
林 義人 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (80647123)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
新崎 信一郎 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (60546860)
辻井 芳樹 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (80795170)
飯島 英樹 大阪大学, 医学系研究科, 特任准教授 (90444520)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 癌微小環境 / 癌関連線維芽細胞 / オートファジー / 大腸癌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、癌微小環境を構成する主要成分であり線維芽細胞の活性化機構を明らかにし、大腸癌進展抑制のため癌関連線維芽細胞を標的とした新規治療法を開発することを目的としている。申請者は、大腸癌細胞由来のエクソソームが線維芽細胞を活性化し、特にp53機能欠損大腸癌細胞から分泌されるエクソソームがより強く癌関連線維芽細胞に特徴的な形質を誘導することを見出した。同時に、p53機能欠損大腸癌細胞株由来エクソソームが、線維芽細胞のオートファジーを誘導することを見出した。以上の結果をふまえ、線維芽細胞活性化機構において、オートファジーが果たす役割を検討した。また、癌細胞におけるオートファジーの意義を明らかにするために、オートファジー抑制蛋白であるルビコンを腸管特異的に欠損させたVillin-Creルビコンノックアウトマウスを作成し、デキストラン硫酸ナトリウムとアゾキシメタンを用いた大腸発癌実験も行った。線維芽細胞においてオートファジーを促進すると線維芽細胞が活性化し癌関連線維芽細胞に特徴的な遺伝子発現が有意に認められること、線維芽細胞と共培養した癌細胞の増殖能が有意に増加すること、線維芽細胞におけるオートファジーを抑制すると癌関連線維芽細胞に特徴的な遺伝子発現が有意に抑制されること、ヒト大腸癌検体において非腫瘍部と比してルビコンの発現が亢進していること、ルビコンの発現は早期大腸癌に多いことなどを見出した。癌細胞におけるp53機能欠損が、分泌エクソソームの形質変化につながり、周囲に存在する線維芽細胞にオートファジーを誘導し活性化させることを明らかにした。活性化した線維芽細胞が癌細胞の増殖能を亢進させることにつながる循環によって大腸癌の進展が誘導される可能性が示された。
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