2020 Fiscal Year Research-status Report
Analysis of HLA-class II expression and regulation mechanism involved in immune editing of liver cancer microenvironment.
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19K08464
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| Research Institution | University of Fukui |
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Principal Investigator |
平松 活志 福井大学, 学術研究院医学系部門(附属病院部), 准教授 (30646849)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | M2 マクロファージ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
肝癌合併C型肝硬変患者（13症例）の手術標本（ホルマリン固定, パラフィン包埋標本）よりスライド標本を作成し, 計9種類の抗体（HLA-DPB1, CD68, CD163, CD11c, CD11b, CD14, CD4, CD8, FoxP3）による新規蛍光多重免疫染色（OPALTM：Parlkin-Elmar社）を行い, 各蛍光強度をデジタル解析した.
HLA発現亢進群の癌部にHLA-DPB1陽性かつCD68, CD163陽性を示すM2 マクロファージが有意に多く浸潤していた（80 vs 22, 蛍光強度/１M pixel, P<0.05）. さらにT細胞マーカーであるCD4, CD8およびFoxP3による多重免疫染色ではFoxP3陽性CD8細胞が有意に多く浸潤していた（92 vs 32, 蛍光強度/１M pixel, P<0.05）.
HLA遺伝子の発現が亢進している肝癌は, 非硬変肝に発生する比較的大きな腫瘍という特徴をもち, M2 マクロファージやFoxP3陽性CD8細胞の浸潤により免疫抑制性の微小環境が形成されていた.
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
予定通り、多重免疫染色での解析を行っており、順調に進展していると判断する。
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| Strategy for Future Research Activity |
腫瘍浸潤マクロファージのさらなるフェノタイプ解析を進めたい。
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| Causes of Carryover |
本年度の蛍光免疫染色では次世代シークエンサー解析に比しコストが低い。次年度は蛍光免疫染色および次世代シークエンサー解析の両者を行って、使用する予定である。
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