Bioinformatics analyses for identification of molecules which contribute to prognosis and treatment in viral myocarditis

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08569
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53020:Cardiology-related
• Research Institution: Kindai University
• Principal Investigator: Omura Seiichi 近畿大学, 医学部, 講師 (80462480)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: ウイルス性心筋炎 / バイオマーカー / 腸内細菌叢 / トランスクリプトーム / 血小板 / 免疫グロブリンA

Outline of Final Research Achievements

Using a novel model of viral myocarditis, Theiler's murine encephalomyelitis virus-infected mouse, our study identified the molecules in the blood and feces as minimally invasive biomarkers. In the blood, pattern matching with myocardial transcriptome data correlated with innate immunity-related genes, such as Xaf1 and Oasl2. In feces, we observed microbiota changes which correlated with changes in gene expression in inflammatory diseases in the central nervous system. In particular, Coprococcus was correlated with IgA gene expression. In the future, we will study the roles of IgA and platelets in Theiler's virus-infected mouse.

Free Research Field

ウイルス学、免疫学、バイオインフォマティクス

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究の遂行により、ウイルス性心筋炎診断に寄与する新規のバイオマーカーとなりうる分子を同定した。また、炎症性疾患において血小板関連遺伝子の発現量増加や中枢神経系におけるIgA遺伝子の増加など、これまでほとんど研究されてこなかった分子の重要性が示唆された。今後、炎症性疾患におけるこれらの分子の役割について、更なる研究を展開していく。本研究により、ウイルス性心筋炎の病期診断において、より正確かつ患者に負担の少ない低侵襲性の診断方法が確立され、より適切な治療の適用が可能となることが期待できる。