Identification of biomarkers that accurately predict the effect of anti-PD-1 therapy

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08744
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53050:Dermatology-related
• Research Institution: Chiba University (2020-2021); University of Yamanashi (2019)
• Principal Investigator: Inozume Takashi 千葉大学, 大学院医学研究院, 講師 (80334853)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: メラノーマ / PD-1 / TIL / 腫瘍特異的T細胞 / バイオマーカー / CD155 / TIGIT

Outline of Final Research Achievements

In this study we have explored molecules that play important roles in activation of tumor specific T cells. Eventually, we have identified several molecules selectively expressed on tumor specific T cells, and controlling activation of T cells. We have shown that one of such molecules, TIGIT attenuate the effect of anti-PD-1 therapy via interaction with CD155 on tumor cells.

Free Research Field

メラノーマ、癌免疫、免疫チェックポイント阻害剤

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

現在、抗PD-1抗体の臨床判断に役立つような鋭敏なバイオマーカーはない。その理由として、腫瘍内の腫瘍特異的T細胞の性質や機能を直接に評価する研究がほとんど行われてこなかったことが挙げられる。今回の研究では、腫瘍内の腫瘍特異的T細胞を正確に同定してフォーカスし、網羅的に解析した。解析対象を重要なT細胞のみに絞ることで、従来では見つけることができなかった鋭敏なバイオマーカーや治療標的としての候補分子を発見した。