ブレオマイシンと免疫チェックポイント阻害薬の併用による悪性黒色腫の治療

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K08760
• Research Institution: St. Marianna University School of Medicine
• Principal Investigator: 門野 岳史 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 教授 (80292910)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 悪性黒色腫 / ブレオマイシン / PD-1 / CTLA-4

Outline of Annual Research Achievements

今回の研究では、免疫チェックポイント阻害薬にDNA障害性の抗腫瘍薬であるブレオマイシンを併用し、抗腫瘍効果に加えてneoantigenを誘導することで免疫チェックポイント阻害薬と相乗的に作用し、悪性黒色腫に対する治療効果を高める手法を探索する。本年度は種々の条件下での免疫チェックポイント阻害薬とブレオマイシンとの併用による悪性黒色腫に対する治療効果の検討を行った。B16F1悪性黒色腫細胞をC57BL/6マウス背部に20万個打ち、腫瘍が形成された段階で、抗PD-1抗体もしくは抗CTLA-4抗体を10mg/kg腹腔内に２回投与し、その後の腫瘍の成長速度を計測した。これら免疫チェックポイント阻害薬に加えて、腫瘍局所に300μgのブレオマイシンを局所注射した。治療の開始時期としては、腫瘍を注射して１週間後（予防モデル）、および腫瘍が大凡確認できる段階である２週間後（治療モデル）の２通りで行った。抗PD-1抗体単独投与群と比較するとブレオマイシンの局所注射をした群の方が腫瘍の成長速度が予防モデル及び治療モデルの両者で低下した。また、マウスによっては寛解を得られた例もあった。現在条件設定をさらに進めより良い条件を検討していく予定である。また、一部のマウスに関しては悪性黒色腫細胞を背部に接種して３週間の時点で、背部の腫瘍を全層性に採取した。組織を半割し、H&E染色を行った。腫瘍の成長速度が低下したマウスでは浸潤細胞の増加が見られたものもあるが、まだはっきりとは言えず、例数を増やしてさらに検討を進めているところである。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

条件設定の段階でのばらつきが依然大きく、安定する結果が出るまでに時間を要した。また、一回あたりの実験期間が長いため結果が出るのにある程度時間がかかるという問題もあった。年度末においては、人員の影響またCOVID-19の影響もあった。

Strategy for Future Research Activity

引き続きマウスを中心の実験を行う。実験は大学院生とともに行い、検討を進める。今後COVID-19のさらなる影響も予想されるが、可能な範囲で検討を進める。

Causes of Carryover

一回の実験に日時を要し、思ったほど実験が進まなかったため、次年度への残金が生じた。