2023 Fiscal Year Annual Research Report
凍瘡様皮疹を呈する自己炎症性疾患における新規遺伝子変異同定と病態解析
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19K08798
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| Research Institution | Hyogo Medical University |
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Principal Investigator |
金澤 伸雄 兵庫医科大学, 医学部, 教授 (90343227)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
国本 佳代 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (10438278)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 凍瘡様皮疹 / 自己炎症性疾患 / 新規遺伝子変異 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
４年前から継続して解析を進めている、IFN調節遺伝子の新規ヘテロ変異を見出した、乳児期から発熱と凍瘡様皮疹を反復する父子例について、本年もこの遺伝子を欠失させた培養細胞に変異遺伝子を導入しIFNで刺激後の応答遺伝子の発現をルシフェラーゼアッセイで確認する系を用い、さらに刺激や条件を変えて検証を行ったが、変異による差を認めず、患者由来細胞で認めたIFN応答異常がこの変異に関連すると証明することはできなかった。
成人後に顔面の限局性脂肪萎縮で発症し、慢性的に発熱に伴って倦怠感や皮疹を繰り返すが、末梢血のmRNA発現解析でIFN signatureを認めた以外は血液検査で異常を認めない症例について、両親とともにトリオでエキソーム解析を行った結果、エカルディ・グティエール症候群において最近原因遺伝子であることが報告されたLSM11遺伝子にフレームシフト変異をホモ接合性に見出したが、両親にも同様に認めており、その卯木については否定的と判断した。
また、全指と耳介に激しい凍瘡様皮疹を認める高齢男性例について、やはりエカルディ・グティエール症候群の原因遺伝子として知られるSAMHD1遺伝子の全長にわたって25％欠失を認めたため、全ゲノム解析にて更に精査中である。
その他、全身紅皮症の高齢患者と幼小児期から爪甲異常と頭部角化性病変を示す中年女性について、自己炎症性角化症を疑ってエキソーム解析を行ったが、有意な変異を見出すことはできなかった。
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[Presentation] 自己炎症・自己免疫・先天性魚鱗癬パネル遺伝子解析を行った慢性苔癬状粃糠疹の成人例2023
Author(s)
金澤伸雄, 石原朋典, 前尾和沙, 天城今日子, 横山聡子, 北佳奈子, 高瀬真由, 村田光麻, 今井康友, 夏秋優, 山西清文
Organizer
日本皮膚科学会東北六県合同地方会学術大会第402回例会
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