Role of mesenchymal stromal cells in multiple myeloma

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08814
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Ichii Michiko 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (30633010)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 西東 秀晃 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (50815496) ; 柴山 浩彦 大阪大学, 医学系研究科, 招へい教授 (60346202) ; 戸田 淳 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (90770834)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 多発性骨髄腫 / 造血微小環境

Outline of Final Research Achievements

In this study, we analyzed mesenchymal stem/progenitor cells (MSCs) derived from multiple myeloma (MM) patient bone marrow (BM). Using flow cytometry, MSCs were directly isolated from BM, and used for RNA sequencing and functional analyses. We found that MM-MSCs showed distinct RNA expression pattern, compared to healthy donor MSCs. As single-cell RNA seq study showed, inflammatory pathways were activated in MM MSCs.

Free Research Field

血液・腫瘍内科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

骨髄造血を維持する機構として、造血微小環境(niche;ニッチ)の重要性が知られている。近年の研究で、間葉系細胞が多発性骨髄腫の進展に関わっている事が報告されているが、その研究はマウス実験や培養実験から得られており、臨床的意義は未だ不明である。本研究ではニッチの重要な構成因子であるMSCが骨髄腫特異的な特徴を有する事を示した。今後ニッチの骨髄腫病態や予後への作用の詳細が明らかになれば、ニッチを標的とした治療や予後予測法が確立する可能性がある。