2019 Fiscal Year Research-status Report
IL-33受容体発現好塩基球の関節リウマチ病態形成における役割の解明
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19K08910
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
有信 洋二郎 九州大学, 大学病院, 講師 (90467928)
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2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | IL-33 / 好塩基球 / ST2 / TNF-α / RANKL |
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| Outline of Annual Research Achievements |
IL-33受容体は、ST2及びIL-RAcPにより構成される。我々は、ヒト好塩基球特異的にST2mRNAが発現していることに着目して本研究を開始した。IL-RAcPmRNAの血液細胞における発現分布を検討したところ、好塩基球に非常に高い発現を認めた。また、フローサイトメーターにて、好塩基球細胞表面へのST2蛋白の発現を確認し、ヒト好塩基球はIL-33受容体の構成に必要な２つのコンポーネントを持つことを明らかにした。
IL-33受容体発現ヒト好塩基球をIL-3+IL-33で刺激したところ、TNF-α, IL-1β, IL-8, RANKLのmRNA発現が増加した。RANKL発現に関しては、フローサイトメーターによる細胞表面への発現も確認した。
以上の結果から、ヒト好塩基球は、機能的なIL-33受容体を発現し、IL-33刺激に反応して生物活性を示すことが明らかになった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
ヒト好塩基球の機能解析を進めているが、当初の予定よりは、やや遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
IL-33刺激を受けたヒト好塩基球の機能解析を進める。実験的に認められたIL-33刺激による好塩基球の機能的変化が、関節リウマチ患者でも再現されるかを検討する。
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