Study on experimental treatment of influenza pneumonia using novel innate immune receptor ligands

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08935
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
• Research Institution: Kitasato University
• Principal Investigator: Uematsu Takayuki 北里大学, 北里大学メディカルセンター, 室長補佐 (90414060)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: インフルエンザウイルス / 自然免疫 / 呼吸器感染症 / シグナル伝達

Outline of Final Research Achievements

Our previous studies have shown that IgSFR2, a novel innate immune receptor, binds influenza virus (IFV) hemagglutinin in a glycosylation-dependent manner. Therefore, in this study, we mainly investigated whether in vivo functional inhibition of IgSFR2 could experimentally treat influenza pneumonia. The results showed that viral titers in the lungs of IFV-infected mouse models treated with the IgSFR2 ligand, glycosylation motif, were significantly reduced compared to the experimental control group. Analysis using CT for experimental animals also revealed that the development of lung tissue damage was also significantly suppressed.

Free Research Field

免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

今後、IFV感染モデルマウスに対するIgSFR2リガンド投与条件の最適化を行うことにより、IFV感染症の重篤例などにみられるインフルエンザ肺炎の新たな基礎的治療アプローチを開発することができると期待される。また、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の原因であるSARS-CoV-2の表層に存在するSタンパクも豊富な糖鎖修飾を受けることが知られている。このため、IFVと同様にSARS-CoV-2に対するIgSFR2依存的なウイルス認識機構が成立する可能性も示唆されることから、本研究を発展させることにより、COVID-19に対する基礎的治療アプローチをも提供できる可能性があると考えている。