A study on the treatment and transmission routes of Helicobacter cinedi infection.

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08948
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: Nomura Kazuhiro 東北大学, 医学系研究科, 非常勤講師 (60466563)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 香取 幸夫 東北大学, 医学系研究科, 教授 (20261620) ; 矢野 寿一 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (20374944) ; 角田 梨紗子 東北大学, 大学病院, 助教 (40596095)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: ヘリコバクターシネディ

Outline of Final Research Achievements

Helicobacter cinaedi strains developed in cultures of clinical specimens and H. cinaedi DNA was collected from tissues. These MLSTs showed diversity. All of the H. cinaedi strains detected in the clinical specimens showed amino acid substitutions that could be resistant to macrolides and quinolones. On the other hand, there were no amino acid substitutions that could be resistant to β-lactams. H. cinaedi was not detected in the feces of healthy individuals or animals collected in this study. Since this organism can be resistant to macrolides and quinolones, the use of these drugs should be avoided and the use of β-lactams should be considered in treatment.

Free Research Field

感染症

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本検討において、培養陰性の感染性動脈瘤の手術組織から多く H. cinaediが検出されていた。このことから、 H. cinaediは培養陰性の感染性大動脈瘤の重要な原因菌であることが明らかとなった。感染性大動脈瘤の場合、本菌を念頭に置き微好気培養や培養期間の延長をすべきである。また、本菌はマクロライド系およびキノロン系に耐性を示しうるため、治療の際はこれらの薬剤の使用を避け、βラクタム薬を使用する必要がある。以上のように本検討により、速やかに適切な治療を行わなければ致死的となりうる培養陰性の感染性大動脈瘤の抗菌薬選択についての知見を提唱することが可能となり、治療に直結すると考えられる。