CREBとその転写共役因子CRTCによる動脈硬化発症・進展抑制機序の解析

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K09029
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: 井形 元維 熊本大学, 病院, 助教 (40599099)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 荒木 栄一 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (10253733) ; 本島 寛之 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 特任准教授 (40398201) [Withdrawn]
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: CREB / CRTC2 / 動脈硬化

Outline of Annual Research Achievements

転写因子CREB(cAMP responsive element binding protein)は生体の様々な細胞に広く発現しており、細胞の増殖や分化、生存を含む多様な細胞応答に関与している。その生理機能は神経系においてよく研究されているが、血管系、動脈硬化における役割の解明は不十分である。本研究では、CREBの動脈硬化における役割を明らかにすることを目的とし、CREB共役因子CRTC(CREB regulated transcriptional coactivator）との関連を含め研究を遂行している。まず血管平滑筋細胞においてCREB, CRTC2の発現を確認した。アデニル酸シクラーゼ活性化作用を持つForskolin刺激にてCREBリン酸化及びCRTC2活性化・核内移行を確認、さらにForskolinは血清刺激による血管平滑筋細胞の増殖・遊走を抑制した。現在、複数のCRE（cAMP-responsive element）をプロモーター領域に有する動脈硬化関連因子Xに注目している。Forskolin刺激は因子Xの発現を抑制し、CREB, CRTC2の過剰発現、機能抑制による因子Xの発現変化を検討中である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

十分な時間の確保が困難でやや遅れているが、着実に進展している。

Strategy for Future Research Activity

今後も予定通りに研究を進めていく予定である。

Causes of Carryover

当該年度の所要額と実支出額の差はわずかであり、次年度の物品費に充てる。