2020 Fiscal Year Research-status Report
Effects of DNA Aptamer Raised Against RAGE on Sepsis in Mice
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19K09086
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| Research Institution | Kurume University |
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Principal Investigator |
古賀 義法 久留米大学, 医学部, 助教 (70569433)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松井 孝憲 久留米大学, 医学部, 准教授 (10425233)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 敗血症 / 核酸医薬 / RAGEアプタマー |
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| Outline of Annual Research Achievements |
8週齢の雄性BALB/cにLPS(20μg/g-BW n=10)を腹腔内投与し敗血症モデルを作製した. 作製した敗血症モデル動物に40pmol/g-BWのRAGEアプタマーあるいはコントロールアプタマーを腹腔内投与し, 敗血症スコア, 生存率, 血液生化学検査（AST/ALT, BUN/Cr）, NF-κB, Cytokine（HMGB1, TNFα, IL-1β, IL-6）,血中単核球と腎臓の遺伝子発現及び腎臓の病理学的検討を行った.
RAGEアプタマー投与群はコントロールアプタマー投与群と比し, 8時間時点の敗血症スコア, 24時間の生存率, 血液生化学検査（AST/ALT, BUN/Cr）, NF-κB, Cytokine（HMGB1, TNFα, IL-1β, IL-6）, 血中単核球と腎臓の遺伝子発現（HMGB1, TNFα, IL-1β, IL-6）及び腎臓の病理学的所見（NADPH, HMGB1, TNFα, IL-1β, IL-6, KIM-1）において有意に改善が見られた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
COVID19の世界的な流行により,必要な試薬の入手が滞るなどの影響が出ているが,概ね順調に組織の解析は進んでいる.
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| Strategy for Future Research Activity |
動物モデルにおいてRAGEアプタマーの有用性が確認できたため,ヒト由来であるTHP-1細胞を用いて,RAGEアプタマーの効果を確認する.
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| Causes of Carryover |
COVID19の世界的流行により,必要な試薬の入手が一時的に滞ったため。
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