2021 Fiscal Year Final Research Report
Development of new therapeutic strateg for pancreatic cancer targeting protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 (PTPN3)
Project/Area Number |
19K09124
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
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Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
YANAI Kosuke 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (10621055)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大西 秀哉 九州大学, 医学研究院, 准教授 (30553276)
三好 圭 九州大学, 大学病院, 助教 (70755272)
山崎 章生 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (80404440)
永井 俊太郎 九州大学, 大学病院, 助教 (90755240)
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Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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Keywords | PTPN3 / 膵癌 / 癌悪性形質 / 増殖能 / 浸潤能 / 遊走能 / MAPK経路 / チロシンキナーゼ |
Outline of Final Research Achievements |
Protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 (PTPN3) contribute to the proliferation, migration and invasion in pancreatic cancer and that it could be a new therapeutic target molecule in pancreatic cancer. However, it did not contribute to the tumorigenesis. It is suggested that pathway from PTPN3 is through MAPK signaling pathway.
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Free Research Field |
腫瘍治療学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
PTPN3は本来、チロシンキナーゼ脱リン酸化酵素であるので、細胞の活性化を抑制する方向に作用するはずであるが、膵癌においてはPTPN3が逆に癌の悪性形質である増殖、遊走、浸潤を亢進している分子であることが分かった。なぜ、チロシンキナーゼ脱リン酸化酵素であるPTPN3により癌活性化が生じているかが分かれば、膵癌の新たな病態解明につながるものと思われる。
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