Molecular mechanism and novel target of diffuse histological type of non-EBV/non-MSI-H esophagogastric junction adenocarcinoma

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K09161
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Japanese Foundation for Cancer Research
• Principal Investigator: IDA Satoshi 公益財団法人がん研究会, 有明病院 消化器外科, 医長 (80583038)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 高松 学 公益財団法人がん研究会, 有明病院 病理部, 医員 (00750366) ; 森 誠一 公益財団法人がん研究会, がんプレシジョン医療研究センター 次世代がん研究シーズ育成プロジェクト, プロジェクトリーダー (10334814) ; 今村 裕 公益財団法人がん研究会, 有明病院 消化器外科, 医長 (70583045) ; 渡邊 雅之 公益財団法人がん研究会, 有明病院 消化器外科, 部長 (80254639)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 食道胃接合部腺癌 / 免疫回避機構 / 腫瘍組織型 / 制御性T細胞 / 細胞傷害性T細胞

Outline of Final Research Achievements

In esophagogastric junction (EGJ) adenocarcinoma, high FOXP3/CD8 ratio was associated with unfavorable prognosis on cancer-specific survival (CSS) and time to recurrence survivals (TTR) in pStageI-III cases of diffuse type (P = 0.0096, P = 0.018, respectively). In addition, High FOXP3/CD8 ratio was one of the independent poor prognostic factors in diffuse type. The prognostic impact of FOXP3/CD8 ratio was significantly different between diffuse type and intestinal type.Clinical impact of FOXP3/CD8 ratio was different according to the histological type of EGJ adenocarcinoma.

Free Research Field

上部消化管外科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

上部消化管腺癌での制御性T細胞（Treg）と細胞傷害性T細胞（CTL）のバランス（FOXP3+細胞数/CD8+細胞数＝FOXP3/CD8比）が悪性度と関与しているのではないか、という仮説を検証し、また組織型別に比較することにより、腫瘍組織型ごとの免疫回避機構のメカニズムを解明することができる。腫瘍免疫微小環境の理解は、有望な治療体系である免疫治療へ発展することができる。