2021 Fiscal Year Final Research Report
Analysis of carcinogenesis mechanism and development of novel therapeutic agents using a novel mouse model of NASH hepatocarcinogenesis
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19K09162
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田村 孝史 筑波大学, 医学医療系, 研究員 (20633192)
高橋 一広 筑波大学, 医学医療系, 講師 (80794528)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | NASH / NASH肝発癌 / Src / ヒアルロン酸 / SGLT-2 |
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| Outline of Final Research Achievements |
he mechanism of hepatocarcinogenesis was comprehensively analyzed by microarray. The results showed that the expression of HCC-related genes, NAFLD-related genes, and carcinogenesis-related genes were up-regulated. Among them, Src, one of the proto-oncogenes, was also upregulated by qPCR, suggesting that Src may contribute to NASH hepatocarcinogenesis, since Src is a gene variant observed in human hepatocarcinoma.There were no significant differences in liver weight ratio, fat weight ratio, number of tumors and maximum tumor diameter at 24 weeks. Pathological evaluation of the liver showed no significant differences in hepatic steatosis or fibrosis.
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| Free Research Field |
肝移植、血小板、肝再生、肝細胞癌
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
メタボリックシンドローム患者の増加に伴い、NASH患者数やNASH肝発癌が増加している。これまで肝細胞癌の主な原因であったウイルス性肝炎と異なり、NASH肝発癌に関するメカニズムは解明されておらず、解明および治療薬開発が急務である。
当研究では発癌に関するメカニズムについては、Srcが有意な変化がありNASH肝発癌の一因になっている可能性が示唆された。マイクロアレイの解析で耐糖能異常に関わるIrs-1に変動があったことから、SGLT-2阻害剤とヒアルロン酸を治療薬に選定したが、NASH進展抑制や発癌抑制に効果は認めなかった。耐糖能異常が肝発癌に大きく関わっていない可能性が示唆された。
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