2021 Fiscal Year Final Research Report
Aberrant Regulation of Protein Translation Start Sites in Colorectal Cancer Identified by Genome Evolution Models
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19K09176
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 55020:Digestive surgery-related
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三森 功士 九州大学, 大学病院, 教授 (50322748)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | タンパク翻訳 / ゲノム進化モデル / 大腸癌 / ドライバー遺伝子 / 翻訳リプログラミング / 5MP1 / リポジショニング薬 |
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| Outline of Final Research Achievements |
hinokitiol, a resin selected by in silico prediction as a compound targeting the novel colon cancer driver gene 5MP1, a regulator of translation initiation, showed strong cytotoxic effects against colon cancer lineage cells overexpressing 5MP1 in vitro and in vivo. In addition, hinokitiol suppressed cell cycle progression by specifically inhibiting c-Myc expression, a target gene of 5MP1, through 5MP1 overexpression. We are currently investigating the mechanism by which hinokitiol suppresses c-Myc expression.
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| Free Research Field |
腫瘍学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
新しいがん進展メカニズムであるタンパク翻訳開始点異常を引き起こす5MP1遺伝子を同定していたが、本研究により5MP1を特異的に抑制する樹脂であるhinokitiolを同定した。hinokitiolは治療抵抗性のある悪性腫瘍にも治療効果を示す可能性がある。さらにhinokitiolは既に商品として販売されている物質であるため安価に使用できることが期待される。
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