食道扁平上皮癌に対するTLR3アゴニストを用いた新規免疫療法の確立

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K09210
• Research Institution: Akita University
• Principal Investigator: 佐藤 雄亮 秋田大学, 医学系研究科, 講師 (10431628)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 脇田 晃行 秋田大学, 医学部附属病院, 助教 (40610803) ; 本山 悟 秋田大学, 医学系研究科, 教授 (60292372)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 食道扁平上皮癌 / Toll-like receptor / TLR3 / CXCL10

Outline of Annual Research Achievements

食道扁平上皮癌細胞株におけるToll-like receptor 3(TLR3)の発現と機能を解析するために、7種類の食道扁平上皮癌細胞株とTLR3のリガンドであるpolyI:C、さらに近年報告されているTLR3に特異的なリガンドであるARNAXを北海道大学松本先生、瀬谷先生からご提供頂き実験を開始した。
polyI:CおよびARNAX投与により複数の食道扁平上皮癌細胞株の増殖能は低下した。しかし変化がないもの、逆に増殖能が増加した細胞株も複数認めた。このため、polyI:CおよびARNAXが食道扁平上皮癌細胞株の増殖能に与える影響は一定ではなく、細胞株により異なることがわかった。
その後、polyI:CおよびARNAX投与した細胞株、投与していない同じ細胞株をコントロールとしてmRNAを抽出し、定量PCRでTLR3自体および各種サイトカインmRNAの発現量を比較したところ、polyI:CおよびARNAX投与によりTLR3 mRNAの発現は低下する細胞株が7種類中5種類であり、CXCL10 mRNA発現は増加する細胞株も7種類中5種類であった。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

TLR3に特異的なリガンドであるARNAXを提供頂いたため実験開始がやや遅れた。

Strategy for Future Research Activity

マウス皮下移植モデルでのpolyI:CおよびARNAXの増殖抑制効果を調べる。

Causes of Carryover

マウス皮下移植モデルの実験開始が遅れたため