2021 Fiscal Year Annual Research Report
食道扁平上皮癌に対するTLR3アゴニストを用いた新規免疫療法の確立
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19K09210
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| Research Institution | Akita University |
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Principal Investigator |
佐藤 雄亮 秋田大学, 医学系研究科, 講師 (10431628)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
脇田 晃行 秋田大学, 医学部附属病院, 助教 (40610803)
本山 悟 秋田大学, 医学系研究科, 教授 (60292372)
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| Project Period (FY) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 食道扁平上皮癌 / Toll-like receptor / TLR3 / CXCL10 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
食道扁平上皮癌細胞株におけるToll-like receptor 3(TLR3)の発現と機能を解析するために、7種類の食道扁平上皮癌細胞株とTLR3のリガンドであるpolyI:C、さ らに近年報告されているTLR3に特異的なリガンドであるARNAXを北海道大学松本先生、瀬谷先生からご提供頂き実験を開始した。 polyI:CおよびARNAX投与により複数の食道扁平上皮癌細胞株の増殖能は低下した。しかし変化がないもの、逆に増殖能が増加した細胞株も複数認めた。このた め、polyI:CおよびARNAXが食道扁平上皮癌細胞株の増殖能に与える影響は一定ではなく、細胞株により異なることがわかった。 その後、polyI:CおよびARNAX投与した細胞株、投与していない同じ細胞株をコントロールとしてmRNAを抽出し、定量PCRでTLR3自体および各種サイトカインmRNA の発現量を比較したところ、polyI:CおよびARNAX投与によりTLR3 mRNAの発現は低下する細胞株が7種類中5種類であり、CXCL10 mRNA発現は増加する細胞株も7種 類中5種類であった。この中でTE11とKYSE190はpolyI:CおよびARNAXにより増殖能が有意に低下し、TLR3 mRNAの発現量は低下し、CXCL10 mRNA発現は増加していた。今後研究を継続していくにあたり、TE11とKYSE190がTLR3刺激に良好な反応を示す細胞株であることがわかった。
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