microRNA制御を加えた悪性脳腫瘍に対するウイルス療法

2023 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 19K09474
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 金山 政作 東京大学, 医科学研究所, 助教 (40466751)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2025-03-31
• Keywords: microRNA / G47Δウイルス療法

Outline of Annual Research Achievements

膠芽腫に対し本国にて第Ⅱ相臨床試験も終了し、すでに臨床使用されているがん治療用ヘルペスウイルス（ G47Δ ）療法においてさらなる治療効果増強を得るためのmicroRNA制御による併用治療開発を目的とし研究を行っている。
これまでヘルペスウイルスへの感染防御因子と考えられるmicroRNAを制御候補と考え、複数のmicroRNAに対し実験を行ったが、なかでもヘルペスウイルスの遺伝子発現に関わるICP0遺伝子発現に関与するmiR-138をターゲットとし主に研究を行ってきた。in vitro、マウスモデル実験の両方においてmiR-138阻害によるG47Δ抗腫瘍増強効果、また副次的にmiR-138阻害腫瘍における抗腫瘍免疫応答の増強効果も確認された。これまでの実験においては、高阻害TuD-RNAレンチウイルスベクターを用いた恒常発現株を用いていたがより臨床応用を目指すべく、まず核酸合成されたmiRNA阻害物質STuD (Synthetic TuD)投与による併用効果実験を行い、恒常発現株を用いた実験と同様にSTuDとG47Δ併用投与による抗腫瘍効果を確認した。2023年度は、マウスモデルにおけるSTuDの併用効果実験を行い、miR阻害効果、抗腫瘍効果、抗腫瘍免疫増強効果も確認された。次いで、遺伝子改変システムを用いて精製したTuDRNA搭載のG47Δを用いた抗腫瘍効果実験も開始した。2024年度はこの併用実験とこれまでの実験結果のデータ解析、論文作成を行いまとめを行う予定である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

一昨年度所属が東京大学医科学研究所へ変更となったため研究体制の準備もあり、進捗状況が少し遅れ本年度へ実験予定がずれ込んでいたが現在は再開している。

Strategy for Future Research Activity

当初の研究予定は概ね遂行できており、最終である本年は研究成果をまとめ結果を論文、学会にて積極的に発表することを目指す。

Causes of Carryover

実験が遅れているためTuD RNA搭載のG47Δを用いた併用実験が予定通り行えなかった。
この度1年間の期間延長承認が得られたため次年度の研究期間に持ち越すという状況となった。